美国试管婴儿中的PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术可以筛查多种遗传疾病，这些疾病主要分为以下几类：
一、单基因遗传病
单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。PGD技术可以有效筛查出这些疾病，包括但不限于：
囊性纤维化：一种常见的隐性遗传病，主要影响呼吸系统和消化系统。
地中海贫血：一种遗传性血液疾病，因血红蛋白异常导致贫血。
杜氏肌营养不良：一种性连锁隐性遗传病，导致进行性肌肉无力和萎缩。
镰状细胞贫血：由于红细胞形态异常，导致血液循环不畅和组织缺氧。
此外还有如Addison病(并有脑硬化)、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病(Bruton型/瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聋综合征等多种单基因遗传病也可以通过PGD技术进行筛查。
二、染色体异常疾病
染色体异常是导致胚胎流产和出生缺陷的重要原因之一。PGD技术可以检测胚胎的染色体数目和结构异常，常见的染色体异常疾病包括：
唐氏综合症(21三体)：由于21号染色体多一条，导致智力低下、发育迟缓和先天性心脏病。
爱德华氏综合症(18三体)：由于18号染色体多一条，导致多系统发育异常和早期死亡。
帕陶氏综合症(13三体)：由于13号染色体多一条，导致严重的多系统畸形和智力低下。
三、性连锁遗传病
性连锁遗传病是指由性染色体上的基因突变引起的疾病，PGD技术可以筛查这些疾病，如：
血友病：一种由于凝血因子缺乏导致的出血性疾病，多见于男性。
红绿色盲：一种由于某染色体上的基因突变导致的色觉障碍。
四、多基因遗传病
一些复杂的遗传病由多个基因共同作用引起，PGD技术可以筛查出某些多基因遗传病，如：
先天性心脏病：多基因遗传和环境因素共同作用导致。
部分类型的糖尿病：如1型糖尿病，由多基因和环境因素共同影响。
PGD技术通过筛查胚胎的遗传信息，可以帮助家庭选择健康的胚胎进行移植，从而显著降低遗传疾病的发生风险。美国生殖中心通常为患者提供个性化的治疗方案，根据患者的具体情况，调整用药和促排方案，限度地提高成功率。请注意，具体可筛查的疾病种类可能会因医院和检测技术的不同而有所差异，因此在进行试管婴儿治疗前，建议与医生进行充分沟通，了解相关信息。
