x染色体遗传病可以做三代试管，当然，不仅是xx染色体遗传病，也包括Y染色体连锁遗传病和一些常染色体遗传病。当然，三代试管解决染色体异常的几率不是很高，在40%-45%左右。这是因为不是所有的遗传病都能够通过三代试管解决，它还是有局限性。x染色体遗传病可以做三代试管
X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病都可以做三代试管生健康孩子。三代试管能筛查出的疾病种类如下： 1、常染色体显性遗传病 例如家族性高胆固醇血症、多趾症、并指症、先天性舞蹈病、萎缩性肌强直、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑性共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，其特点是受显性基因控制，致病基因杂合时即可发病，不受性别限制。 2、常染色体隐性遗传病 如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是：仅当致病基因为纯合，但杂合状态正常。
3、X连锁隐性遗传病 对于这类遗传性疾病，携带致病基因的女性一般是无症状携带者，而男性会发病。在基因诊断不明或者技术条件不允许时，可以进行选择生育女孩，而避免疾病的发生。比如甲型血友病，G6PD缺乏(蚕豆病)等。 4、X连锁显性遗传病 对于男方患有X连锁显性遗传病者，可以通过第三代技术选择生育男孩，从而阻断致病基因在家族中的传递。比如低磷酸盐血症性佝偻病，Alport综合征等。 5、Y染色体连锁遗传病 对于Y染色体连锁的遗传性疾病，只会遗传给男性后代，可以选择生育女性，避免疾病传递给后代。比如AZF微缺失，外耳道多毛症等。三代试管解决染色体异常的几率
第三代试管医学上即胚胎植入前遗传学诊断技术，可以在胚胎发育到数个细胞的小胚胎时，在显微镜下进行遗传学筛查，明确胚胎没有遗传病时再向女性子宫内移植。相比第一代、第二代试管，成功几率要高，临床成功率在40%-45%左右，因为第三代试管可以降低胚胎染色体异常或其他基因异常导致的胚胎发育停滞状态。
总之，x染色体遗传病可以做三代试管。
